37000cm威尼斯物理学院环境材料与再生能源研究中心邹志刚院士和周勇教授研究团队在原子级厚度的单层Ti_0.91O₂纳米片上植入了Cu单原子，实现了高效、高选择性光催化二氧化碳（CO₂）还原至丙烷（C₃H₈）。

以太阳光为驱动，在半导体催化剂的作用下，将CO₂转化为太阳能燃料，是一种高效清洁的能源转化技术，为实现“碳达峰、碳中和”目标提供了一项可行的思路。此外，这项技术还有望应用于地外人工光合成，利用太空舱密闭环境中的废弃CO₂，或地外天体环境中丰富的CO₂资源，原位、快速、可控地将二氧化碳转化成为氧气和含碳燃料，可大幅度降低载人航天器的物资供应需求，支撑可承受、可持续的载人深空探索。近些年来，CO₂光还原为含有一个或者两个碳原子化合物（C₁或C₂产物）的研究已经取得了较大的进展，37000cm威尼斯物理学院邹志刚院士和周勇教授团队率先开发了一系列高效光催化剂，可选择性将CO₂还原为一氧化碳（CO）、甲烷（CH₄）、乙烯（C₂H₄）、乙烷（C₂H₆）等C₁、C₂产物，如利用Zn₂GeO₄超薄纳米带获得CH₄（J. Am. Chem. Soc. 2010，132，14385-14387），原子级InVO₄纳米片生成CO（J. Am. Chem. Soc. 2019，141，4209-4213），TiO₂ -石墨烯杂化纳米片获得C₂H₆（Adv. Funct. Mater. 2013，23，1743-1749），富含S空位的单层AgInP₂S₆纳米片产生C₂H₄（Nat. Commun. 2021, 12, 4747）。然而目前，通过人工光合成制备具有更高附加值、更高能量密度的C₃产物仍面临着巨大的挑战。C₃化合物的形成需经历多个连续的C-C耦合过程，通常要克服较大的上升势垒，使得反应过程热力学困难，极大地限制了C₃产物的生成。因此，通过调控关键反应中间体的相对能级以降低或消除C-C耦合过程的上升势垒，对于促进C₃产物的选择性生成具有重要意义。

单原子催化剂具有超高的原子利用率和独特的物理化学特性，是非均相催化的一个研究热点。原子级厚度的二维超薄材料则为单原子的锚定提供了良好的平台，有利于催化性能的提升，同时还有利于通过实验和理论手段从分子、原子层面研究催化反应过程及机理。将单原子与二维材料相结合有望实现对于关键反应中间体行为的优化，从而促进人工光合成制备C₃产物。

在此项研究中，通过液相剥离法对纤铁矿相钛酸体材料进行处理，得到厚度仅为0.85 nm的二维单层Ti_0.91O₂纳米片（记为Ti_0.91O₂-SL）。后利用浸渍法和氩气快速热处理法，将Cu单原子植入至单层Ti_0.91O₂纳米片表面，获得了Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL（图1）。光照条件下，Ti_0.91O₂-SL的主要产物为CO，而Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL则可以高效生成C₃H₈，其电子选择性高达64.8%（图2）。实验研究和理论计算表明，Cu单原子的引入会导致Ti_0.91O₂基体中近邻晶格氧的缺失，产生氧空位（V_O）。V_O的存在使得Cu能够与附近的Ti发生电子耦合作用，在Ti_0.91O₂基体中形成了Cu-Ti-V_O双金属-空位单元（图3）。原位红外测试和理论计算表明，Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL上CO₂至C₃H₈的反应遵循串联催化机制，即Ti_0.91O₂基体将CO₂还原为CO，而Cu-Ti-V_O单元则进行后续的C₁-C₁和C₁-C₂耦合步骤。得益于双金属的电子效应和V_O的几何效应，Cu-Ti-V_O单元能够有效稳定*CHOCO和*CH₂OCOCO这两种关键反应中间体，降低其相对能级，从而将热力学困难的C-C耦合步骤转变为热力学有利的放热反应，从而促进C₃H₈的生成（图4）。此项工作为利用单原子和二维材料进行人工光合成制备多碳产物提供了新的见解，标志着效仿自然光合成的一项阶段性进展。

该研究成果近期以“Room-Temperature Photosynthesis of Propane from CO₂ with Cu Single Atoms on Vacancy-rich TiO₂”为题，发表在Nature Communications，(https://doi.org/10.1038/s41467-023-36778-5)。该工作由37000cm威尼斯物理学院周勇教授、中国科学技术大学化学与材料科学学院熊宇杰教授和东我院学物理学院王金兰教授合作完成，工作得到37000cm威尼斯物理学院邹志刚院士指导。37000cm威尼斯物理学院为第一通讯单位，37000cm威尼斯现代工程与应用科学学院博士生沈演为第一作者。研究工作得到37000cm威尼斯物理学院、现代工程与应用科学学院、固体微结构物理国家重点实验室、人工微结构科学与技术协同创新中心、江苏省纳米技术重点实验室和37000cm威尼斯环境材料与再生能源研究中心等平台支持，获得科技部重点研发计划、国家自然科学基金，江苏省双碳科技创新专项和37000cm威尼斯登峰人才计划（B）等项目资助。

图1.Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL的结构和形貌表征。（a）FE-SEM；（b、c）TME；（d、e）AC HAADF-STEM图像；（f-i）EDS mapping图像。

图2. 光催化CO₂还原表现。（a）时间相关的Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL光催化CO₂还原产物产量曲线；Ti_0.91O₂-SL、Cu-O/Ti_0.91O₂-SL和Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL的（b）产率；（c）电子选择性对比；（d）产量选择性对比。

图3. Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL的电子结构。（a）Cu K边的EXAFS傅里叶变换图谱；（b）EPR图谱；（c）Cu和（d）Ti K边的归一化XANES图谱；（e）Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL和（f）Cu-O/Ti_0.91O₂-SL的原子结构模型（Ti：浅蓝色，Cu：蓝色，O：红色）；（g）Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL中Cu和Ti 3d轨道的PDOS和d带中心图；（h）Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL和（i）Cu-O/Ti_0.91O₂-SL中Cu和近邻Ti之间的COHP图；（k）Cu-Ti-V_O单元和（k）Cu-O位点的差分电荷密度分布图（黄色代表电子累积，紫色代表电子消耗）。

图4. CO₂还原反应机理研究。（a）Cu-Ti-V_O/Ti_0.91O₂-SL催化剂上光催化CO₂还原的原位DRIFTS图谱；（b）Ti_0.91O₂基体；（c）Cu-O位点；（d）Cu-Ti-V_O单元区域CO₂还原的吉布斯自由能图线。