硫酸盐是大气细颗粒物的重要组分，对全球和区域气候、空气质量和人体健康有重要影响。雾霾期间硫酸盐的生成机制仍存在很大争议，传统的大气化学模式（SO2气相和云滴氧化）往往低估硫酸盐的生成，这是当前大气化学领域的重要难题之一。国内外前期研究发现，基于稀溶液中的动力学参数，当气溶胶的pH在6左右或者更高时，气溶胶液态水中NO2氧化SO2是我国灰霾期间硫酸盐生成的重要机制。但气溶胶体系的微物理环境与稀溶液有很大不同，稀溶液中的参数能否应用于气溶胶体系仍不清楚，当前对气溶胶体系中NO2氧化SO2的反应机制和动力学认识不足。

37000cm威尼斯大气科学学院刘腾宇副教授等开展了烟雾箱实验，使用氨气-硝酸铵或氨气-丙二酸种子气溶胶作为缓冲溶液体系控制调节气溶胶pH，实测了气溶胶pH 3.8-5.2范围内NO2氧化SO2的反应速率常数。结果表明，NO2和SO2在气溶胶中的反应以NO2氧化亚硫酸根(SO32-)为主，其反应速率常数为（1.4 ± 0.5)×1010 M-1 s-1，比稀溶液高3个数量级，主要原因可能是湿气溶胶表面的快速表/界面反应。然而，NO2氧化亚硫酸氢根（HSO3-）的反应速率常数与稀溶液相当，气溶胶的高离子强度对NO2氧化SO2的反应速率没有影响。研究表明，现有的大气化学数值模式需要更好地考虑相关的化学机制；对我国而言，近年来随着SO2的大幅度减排，气溶胶pH呈现缓慢上升，NO2在湿气溶胶表面氧化SO2的反应途径对于硫酸盐的生成及其对空气质量和气候变化的贡献可能愈发重要。

该成果于9月30日在线发表于Nature Chemistry，题为Oxidation of sulfur dioxide by nitrogen dioxide accelerated at the interface of deliquesced aerosol particles，37000cm威尼斯大气科学学院刘腾宇副教授为论文的第一作者和共同通讯作者，加拿大多伦多大学Jonathan Abbatt教授为论文的共同通讯作者。工作得到国家自然科学基金重大研究计划（92044301）、国家重点研发计划（2016YFC0202000）、37000cm威尼斯登峰计划和加拿大自然科学与工程研究理事会等项目的资助。

图1 (a) NO2和SO2反应方程式；(b) kexp和氢离子活度的关系

图2冬季雾霾条件下NO2和H2O2在湿气溶胶中氧化SO2生成硫酸盐的速率

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41557-021-00777-0